Cellules dendritiques immunoreceptor est une nouvelle cible pour Anti-SIDA Drug Development Identification de DCIR

Cellules dendritiques immunoreceptor est une nouvelle cible pour Anti-SIDA Drug Development Identification des DCIR et aider à trouver des traitements antivirauxCellules dendritiques immunoreceptor est une nouvelle cible pour le SIDA Anti-Drug Development: Identification de DCIR / VIH-1 Inhibiteurs

  • "Ils portent soit ITAM (YXX [LI] x 6’8 YXX [LI]) ou ITIM ([SIVL] XYXX [IVL]) motifs. La cellule dendritique (DC) immunorécepteur (DCIR), un récepteur de lectine de type C exprimée sur les DC, agit en tant que facteur d’attachement pour l’immunodéficience humaine et le virus de type 1 (VIH-1) [5]. DCIR contient ITIM, qui se lie au motif Glu-Pro-Ser (EPS). "

[Afficher abstract] [Cacher abstract] ABSTRAIT: motifs linéaires courts (SLIM) sont des peptides courts faciliter Interactions fonction de la protéine et protéine-protéine. Les virus utilisent ces motifs pour entrer dans l’hôte, d’interagir avec les protéines cellulaires, ou la sortie de cellules hôtes. L’étude des motifs fonctionnels peut aider à prédire les caractéristiques des protéines, des interactions, ou le rôle cellulaire putatif d’une protéine. En virologie, il peut révéler des aspects du tropisme du virus et aider à trouver des traitements antiviraux. Cet avis met en évidence la compréhension récente des motifs fonctionnels utilisés par des virus. Une attention particulière a été accordée à la fonction des protéines qui hébergent ces motifs, et les virus codant pour ces protéines. L’examen met en évidence les motifs impliqués dans (i) la réponse immunitaire et des modifications post-traductionnelles (par exemple ubiquitylation, SUMOylation ou ISGylation); (Ii) les interactions cellulaires virus-hôte, y compris l’attachement du virus, l’entrée, la fusion, la sortie et le trafic nucléaire; (Iii) les activités de virulence et antiviraux; (Iv) la structure du virion; et (v) les régions à faible complexité (LCRS) ou motifs enrichis en résidus (motifs Xaa-riches).

Texte intégral · Article · janvier 2016

  • "La bradykinine (BK) a été acheté auprès de Bachern (Torrance, CA). L’inhibiteur DCIR 1-méthyl-4- [4-methylphe- nyl-NNE-azoxy] benzène, désignée comme composé B2 (Lambert et al., 2013) a été acheté auprès de ChemBridge (San Diego, CA). "
  • "DC-SIGN et DCIR sont tous deux de type II molécules transmembranaires de la famille CLR, avec les régions conservées et les résidus et structure repliée de manière similaire dans le document CRD (Zelensky et Gready, 2005). Des études antérieures ont démontré que DC-SIGN se lie préférentiellement à liaison N glycanes riches en mannose sur gp120, tandis que la structure d’hydrate de carbone sur la gp120 reconnue par DCIR reste peu clair (Curtis et al, 1992;. Lambert et al 2013;. Su et al., 2004) . Nos résultats révèlent ci-dessus que DC-SIGN possède une meilleure capacité à la fois du VIH-1 capture et le transfert de DCIR. "

[Afficher abstract] [Cacher abstract] ABSTRAIT: Les récepteurs de type C lectine (CLRS) exprimé sur les cellules dendritiques (CD), en particulier, DC-SIGN et DCIR, jouent probablement un rôle important dans le VIH-1 infection précoce. Ici, nous avons systématiquement comparé la capacité de DC-SIGN et DCIR capture et transfert à l’aide d’une large gamme de isolats VIH-1. Nos résultats indiquent que DC-SIGN joue un rôle plus important que DCIR dans DC médiée par le VIH-1 capture et de transfert. Cela a été encore renforcée par les données provenant de transfectants transitoires et stables, montrant que DC-SIGN avait une meilleure capacité, par rapport à DCIR du VIH-1 capture et de transfert. À la suite de la construction et l’analyse d’une série de DC-SIGN soluble et tronque DCIR et chimères, nous avons démontré que le domaine du cou, mais pas la CRD, rend la DC-SIGN affinité de liaison supérieure à la gp120 probablement par la formation de tétramérisation. Nos résultats donnent un aperçu de CLR médiée par le VIH-1 capture et de transfert, mettant en évidence des cibles potentielles pour des stratégies d’intervention contre les interactions gp120-CLR.

www.researchgate.net

Lire la suite

Laisser un commentaire

Votre adresse de messagerie ne sera pas publiée. Les champs obligatoires sont indiqués avec *

11 + quinze =